Thuốc nội tiết tố Parlodel 2.5mg

Thuốc nội tiết tố Parlodel 2.5mg

Thuốc nội tiết tố Parlodel 2.5mg

  • Brands Mylan
  • Mã sản phẩm: Parlodel 2.5mg
  • Tình trạng: Còn hàng
  • 275.000VNĐ

  • Ex Tax: 275.000VNĐ

Parlodel 2.5mg là gì? Thuốc Parlodel 2.5mg chữa bệnh gì? Liều lượng và cách dùng Parlodel 2.5mg thế nào? Thuốc Parlodel 2.5mg giá bao nhiêu? Mua Parlodel 2.5mg ở đâu chất lượng. Thuốc tây đặc trị - nơi tư vấn thuốc Parlodel 2.5mg đầy đủ cho khách hàng. Liên hệ 0898.08.08.25 để được tư vấn cụ thể

Parlodel 2.5mg là gì?

Parlodel thuộc về một nhóm thuốc gọi là chất chủ vận dopamine và chất ức chế prolactin. Nó hoạt động bằng cách tăng giải phóng dopamine trong não, điều trị các bệnh mà bạn cần nhiều chất này. Nó cũng hoạt động bằng cách giảm sự giải phóng prolactin và hormone tăng trưởng trong cơ thể, điều trị các bệnh mà bạn cần ít các chất này.

Thành phần định tính và định lượng

Hoạt chất methanesulphonate.

Mỗi viên nang chứa 5,735mg bromocriptine mesilate (tương đương với 5mg bromocriptine cơ sở).

Chỉ định điều trị

Tăng prolactin máu

Việc điều trị chứng tăng prolactinaemia ở nam giới và phụ nữ bị suy sinh dục và / hoặc galactorrhoea.

Rối loạn chu kỳ kinh nguyệt và vô sinh nữ

Vô kinh và oligomenorrhoea, có hoặc không có galactorrhoea.

Rối loạn tăng prolactinaemia do thuốc.

Hội chứng buồng trứng đa nang.

Một số phụ nữ vô sinh bị bệnh oligomenorrhoea hoặc vô kinh và galactorrhoea có thể nhạy cảm quá mức với prolactin. PARLODEL đã được sử dụng thành công trong điều trị một số phụ nữ vô sinh bị galactorrhoea không bị tăng prolactinaemia.

Tăng sinh

Để giảm kích thước khối u, đặc biệt ở những người có nguy cơ chèn ép dây thần kinh thị giác.

To đầu chi

PARLODEL đã được sử dụng trong một số đơn vị chuyên môn, như là một biện pháp bổ trợ cho phẫu thuật và / hoặc xạ trị để làm giảm hormone tăng trưởng lưu hành trong việc quản lý bệnh nhân acromgalic.

Bệnh Parkinson

Trong điều trị bệnh Parkinson vô căn, PARLODEL đã được sử dụng cả một mình và kết hợp với Levodopa trong việc quản lý các bệnh nhân không được điều trị trước đây và những người bị vô hiệu hóa bởi các hiện tượng 'tắt'. PARLODEL đã được sử dụng với lợi ích không thường xuyên ở những bệnh nhân không đáp ứng hoặc không thể dung nạp Levodopa và những người có phản ứng với Levodopa đang giảm dần.

Các triệu chứng tiền kinh nguyệt và bệnh vú lành tính

Liều lượng và cách dùng

PARLODEL nên luôn luôn được uống với thực phẩm.

Một số điều kiện khác nhau có thể điều trị bằng PARLODEL và vì lý do này, chế độ dùng thuốc được khuyến nghị là khác nhau.

Trong hầu hết các chỉ định, không phân biệt liều cuối cùng, đáp ứng tối ưu với tác dụng phụ tối thiểu đạt được tốt nhất bằng cách giới thiệu dần dần PARLODEL. Đề án sau đây được đề xuất: Ban đầu, 1mg đến 1,25mg khi đi ngủ, tăng sau 2 đến 3 ngày lên 2mg đến 2,5mg khi đi ngủ. Liều dùng sau đó có thể được tăng thêm 1mg lên 2,5mg trong khoảng thời gian 2 đến 3 ngày, cho đến khi đạt được liều 2,5mg hai lần mỗi ngày. Tăng liều hơn nữa, nếu cần thiết, nên được thêm vào theo cách tương tự.

Hypogonadism / Galactorremat syndromes / Vô sinh

PARLODEL dần dần theo sơ đồ được đề xuất. Hầu hết bệnh nhân bị tăng prolactinaemia đã đáp ứng với 7,5mg mỗi ngày, chia làm nhiều lần, nhưng liều dùng lên đến 30mg mỗi ngày đã được sử dụng. Ở những bệnh nhân vô sinh không có nồng độ prolactin huyết thanh tăng cao, liều thông thường là 2,5mg hai lần mỗi ngày.

Tăng sinh

PARLODEL dần dần theo sơ đồ được đề xuất. Liều dùng sau đó có thể được tăng thêm 2,5mg mỗi ngày trong khoảng thời gian 2 đến 3 ngày như sau: 2,5mg tám giờ, 2,5mg sáu giờ, 5mg sáu giờ. Liều hàng ngày không được vượt quá 30 mg.

To đầu chi

PARLODEL dần dần, theo sơ đồ được đề xuất. Liều dùng sau đó có thể tăng thêm 2,5mg mỗi ngày trong khoảng thời gian 2 đến 3 ngày như sau 2,5mg tám giờ, 2,5mg sáu giờ, 5mg sáu giờ, 5mg sáu giờ.

Bệnh Parkinson

Giới thiệu PARLODEL dần dần, như sau: Tuần 1: 1mg đến 1.25mg khi đi ngủ. Tuần 2: 2mg đến 2,5mg khi đi ngủ. Tuần 3: 2,5mg hai lần mỗi ngày. Tuần 4: 2,5mg ba lần mỗi ngày. Sau đó dùng ba lần một ngày tăng 2,5mg cứ sau 3 đến 14 ngày, tùy theo đáp ứng của bệnh nhân. Tiếp tục cho đến khi đạt được liều tối ưu. Điều này thường sẽ là từ 10mg đến 30mg mỗi ngày. Liều hàng ngày không được vượt quá 30 mg. Ở những bệnh nhân đã dùng Levodopa, liều lượng của thuốc này có thể giảm dần trong khi liều PARLODEL hàng ngày được tăng lên cho đến khi cân bằng tối ưu được xác định.

Sử dụng cho trẻ em và thanh thiếu niên (tuổi từ 7-17)

Việc kê đơn PARLODEL ở trẻ em và thanh thiếu niên (tuổi từ 7-17) nên được giới hạn ở các bác sĩ nội tiết nhi khoa.

Prolactinomas: Trẻ em từ 7 tuổi trở lên: 1 mg 2 hoặc 3 lần mỗi ngày, tăng dần lên vài viên mỗi ngày theo yêu cầu để giữ cho prolactin huyết tương được ức chế đầy đủ. Liều tối đa hàng ngày được khuyến nghị ở trẻ em từ 7 đến 12 tuổi là 5 mg. Liều tối đa hàng ngày được đề nghị ở bệnh nhân vị thành niên (13-17 tuổi) là 20 mg.

Gigantism (acromegaly): Trẻ em từ 7 tuổi trở lên: Liều khởi đầu nên được điều chỉnh để đáp ứng với mức Hormone tăng trưởng. Liều tối đa hàng ngày được khuyến nghị ở trẻ em từ 7 đến 12 tuổi là 10 mg. Liều tối đa hàng ngày được đề nghị ở bệnh nhân vị thành niên (13-17 tuổi) là 20 mg.

Sử dụng ở người cao tuổi

Không có bằng chứng lâm sàng cho thấy PARLODEL có nguy cơ đặc biệt đối với người cao tuổi.

Sử dụng ở bệnh nhân suy gan

Ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan, tốc độ đào thải có thể bị chậm lại và nồng độ trong huyết tương có thể tăng lên, cần phải điều chỉnh liều.

Chống chỉ định

Quá mẫn cảm với bromocriptine hoặc với bất kỳ tá dược nào của PARLODEL (xem Phần 2 Thành phần định tính và định lượng và Mục 6.1 Danh sách tá dược) hoặc với các alcaloid ergot khác.

Bromocriptine chống chỉ định ở những bệnh nhân tăng huyết áp không kiểm soát được, rối loạn tăng huyết áp của thai kỳ (bao gồm sản giật, tiền sản giật hoặc tăng huyết áp do mang thai), tăng huyết áp sau sinh và trong puerperium.

PARLODEL chống chỉ định sử dụng trong việc ức chế tiết sữa hoặc các chỉ định không đe dọa đến tính mạng khác ở bệnh nhân có tiền sử bệnh mạch vành hoặc các tình trạng tim mạch nghiêm trọng khác, hoặc các triệu chứng / tiền sử rối loạn tâm thần nghiêm trọng.

Bệnh nhân bị rối loạn tim mạch nghiêm trọng hoặc rối loạn tâm thần khi dùng PARLODEL để chỉ định u tuyến thượng thận chỉ nên dùng nếu lợi ích nhận thức vượt trội hơn các rủi ro tiềm ẩn (xem Phần 4.4 Cảnh báo và Phòng ngừa Đặc biệt).

Đối với điều trị lâu dài: Bằng chứng về bệnh van tim được xác định bằng siêu âm tim trước điều trị.

Cảnh báo đặc biệt và biện pháp phòng ngừa khi sử dụng

PARLODEL chống chỉ định sử dụng trong việc ức chế tiết sữa hoặc các chỉ định không đe dọa đến tính mạng khác ở bệnh nhân mắc bệnh mạch vành nặng, hoặc các triệu chứng và / hoặc có tiền sử rối loạn tâm thần nghiêm trọng (xem Phần 4.3 Chống chỉ định).

Khác

Không đủ bằng chứng về hiệu quả của Parlodel trong điều trị các triệu chứng tiền kinh nguyệt và bệnh vú lành tính. Do đó, việc sử dụng Parlodel ở những bệnh nhân mắc các bệnh này không được khuyến cáo.

Trong một số ít trường hợp, các tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm tăng huyết áp, nhồi máu cơ tim, co giật, đột quỵ hoặc rối loạn tâm thần đã được báo cáo ở phụ nữ sau sinh được điều trị bằng PARLODEL để ức chế tiết sữa. Ở một số bệnh nhân, sự phát triển của co giật hoặc đột quỵ xảy ra trước khi bị nhức đầu dữ dội và / hoặc rối loạn thị giác thoáng qua (xem Phần 4.8 Tác dụng không mong muốn).

Bệnh nhân bị rối loạn tim mạch nghiêm trọng hoặc rối loạn tâm thần khi dùng PARLODEL để chỉ định u tuyến thượng thận chỉ nên dùng nếu lợi ích nhận thức vượt xa các rủi ro tiềm ẩn (xem Phần 4.3 Chống chỉ định).

Huyết áp nên được theo dõi cẩn thận, đặc biệt là trong những ngày đầu điều trị. Cần thận trọng đặc biệt ở những bệnh nhân đang điều trị đồng thời, hoặc gần đây đã được điều trị bằng thuốc có thể làm thay đổi huyết áp. Sử dụng đồng thời bromocriptine với thuốc co mạch như thuốc giao cảm hoặc ergot alkaloids bao gồm ergometrine hoặc methylergometrine trong puerperium không được khuyến cáo.

Nếu tăng huyết áp, đau đầu không ngớt, hoặc bất kỳ dấu hiệu nhiễm độc thần kinh trung ương nào phát triển, nên ngừng điều trị ngay lập tức.

Hyperprolactinaemia có thể là vô căn, do thuốc, hoặc do bệnh vùng dưới đồi hoặc tuyến yên. Khả năng bệnh nhân tăng prolactinaemia có thể có khối u tuyến yên nên được công nhận và điều tra đầy đủ tại các đơn vị chuyên khoa để xác định những bệnh nhân như vậy là điều nên làm. PARLODEL sẽ làm giảm mức độ prolactin một cách hiệu quả ở những bệnh nhân có khối u tuyến yên nhưng không làm giảm sự cần thiết phải xạ trị hoặc can thiệp phẫu thuật khi thích hợp trong điều trị bệnh to cực.

Vì bệnh nhân có u tuyến thượng thận của tuyến yên có thể đi kèm với suy tuyến yên do chèn ép hoặc phá hủy mô tuyến yên, nên đánh giá đầy đủ các chức năng của tuyến yên và điều trị thay thế phù hợp trước khi dùng PARLODEL. Ở những bệnh nhân bị suy thượng thận thứ phát, việc thay thế bằng corticosteroid là rất cần thiết.

Sự tiến hóa của kích thước khối u ở bệnh nhân u tuyến yên phải được theo dõi cẩn thận và nếu bằng chứng mở rộng khối u phát triển, các thủ tục phẫu thuật phải được xem xét.

Nếu ở bệnh nhân adenoma, mang thai xảy ra sau khi dùng PARLODEL, việc theo dõi cẩn thận là bắt buộc. Adenomas tiết prolactin có thể mở rộng trong thai kỳ. Ở những bệnh nhân này, điều trị bằng PARLODEL thường dẫn đến co rút khối u và cải thiện nhanh chóng các khiếm khuyết của trường thị giác. Trong trường hợp nghiêm trọng, chèn ép quang hoặc dây thần kinh sọ khác có thể phải phẫu thuật tuyến yên khẩn cấp.

Suy giảm thị trường là một biến chứng đã biết của macro-prolactinoma. Điều trị hiệu quả bằng Parlodel dẫn đến giảm hyperprolactinaemia và thường giải quyết tình trạng suy giảm thị lực. Tuy nhiên, ở một số bệnh nhân, sự suy giảm thứ cấp của các trường thị giác sau đó có thể phát triển mặc dù mức độ prolactin bình thường và sự co rút của khối u, có thể dẫn đến lực kéo của chiasm quang bị kéo xuống vùng bán rỗng hiện tại. Trong những trường hợp này, khiếm khuyết trường thị giác có thể cải thiện về việc giảm liều bromocriptine trong khi có một số tăng prolactin và một số tái mở rộng khối u. Do đó, việc theo dõi các trường thị giác ở bệnh nhân mắc bệnh prolactinoma vĩ mô được khuyến cáo để nhận biết sớm mất trường thứ phát do thoát vị chi và thích ứng với liều thuốc.

Ở một số bệnh nhân có adenomas tiết prolactin được điều trị bằng Parlodel, chảy nước mũi não đã được quan sát. Các dữ liệu có sẵn cho thấy điều này có thể là kết quả của sự co rút của các khối u xâm lấn.

Bromocriptine có liên quan đến tình trạng buồn ngủ và các cơn khởi phát giấc ngủ đột ngột, đặc biệt ở những bệnh nhân mắc bệnh Parkinson. Đột ngột ngủ trong các hoạt động hàng ngày, trong một số trường hợp không có nhận thức hoặc dấu hiệu cảnh báo, đã được báo cáo rất hiếm. Bệnh nhân phải được thông báo về điều này và khuyên nên thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc trong khi điều trị bằng bromocriptine. Bệnh nhân đã trải qua cơn buồn ngủ và / hoặc một giai đoạn khởi phát giấc ngủ đột ngột phải kiềm chế lái xe hoặc vận hành máy móc (xem Phần 4.7 Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc). Hơn nữa, việc giảm liều hoặc chấm dứt điều trị có thể được xem xét.

Khi phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ được điều trị bằng PARLODEL trong điều kiện không liên quan đến tăng prolactinaemia, nên sử dụng liều thấp nhất có hiệu quả. Điều này là để tránh sự ức chế prolactin xuống dưới mức bình thường, do đó làm suy giảm chức năng hoàng thể.

Đánh giá phụ khoa, tốt nhất là bao gồm tế bào cổ tử cung và nội mạc tử cung, được khuyến nghị cho phụ nữ dùng PARLODEL trong thời gian dài. Sáu đánh giá hàng tháng được đề xuất cho phụ nữ sau mãn kinh và đánh giá hàng năm cho phụ nữ có kinh nguyệt đều đặn.

Một vài trường hợp xuất huyết tiêu hóa và loét dạ dày đã được báo cáo. Nếu điều này xảy ra, PARLODEL nên được rút. Bệnh nhân có tiền sử loét dạ dày nên được theo dõi chặt chẽ khi điều trị.

Vì, đặc biệt là trong vài ngày đầu điều trị, đôi khi các phản ứng hạ huyết áp có thể xảy ra và dẫn đến giảm sự tỉnh táo, cần đặc biệt cẩn thận khi lái xe hoặc vận hành máy móc.

Trong số các bệnh nhân dùng Parlodel, đặc biệt là điều trị lâu dài và liều cao, tràn dịch màng phổi và màng ngoài tim, cũng như xơ hóa màng phổi và phổi và viêm màng ngoài tim thỉnh thoảng đã được báo cáo. Bệnh nhân bị rối loạn màng phổi không giải thích được nên được kiểm tra kỹ lưỡng và ngừng điều trị Parlodel nên được dự tính.

Ở một số bệnh nhân dùng Parlodel, đặc biệt là điều trị lâu dài và liều cao, xơ hóa sau phúc mạc đã được báo cáo. Để đảm bảo nhận biết xơ hóa sau phúc mạc ở giai đoạn sớm có thể hồi phục, nên theo dõi các biểu hiện của nó (ví dụ như đau lưng, phù chân tay, suy thận) ở loại bệnh nhân này. Thuốc parlodel nên được rút nếu thay đổi fibrotic trong retroperitoneum được chẩn đoán hoặc nghi ngờ.

Cần chú ý đến các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh phổi-phổi như khó thở, khó thở, ho dai dẳng hoặc đau ngực suy tim vì các trường hợp xơ hóa màng ngoài tim thường có biểu hiện là suy tim. Viêm màng ngoài tim hạn chế nên được loại trừ nếu các triệu chứng như vậy xuất hiện.

Các nghiên cứu thích hợp như tốc độ máu lắng, X-quang ngực và đo creatinine huyết thanh nên được thực hiện nếu cần thiết để hỗ trợ chẩn đoán rối loạn xơ hóa. Nó cũng thích hợp để thực hiện các điều tra cơ bản về tốc độ máu lắng hoặc các dấu hiệu viêm khác, chức năng phổi / X-quang ngực và chức năng thận trước khi bắt đầu điều trị.

Những rối loạn này có thể có khởi phát ngấm ngầm và bệnh nhân nên được theo dõi thường xuyên và cẩn thận trong khi dùng PARLODEL cho các biểu hiện của rối loạn xơ cơ tiến triển. PARLODEL nên được rút lại nếu những thay đổi viêm cơ hoặc huyết thanh được chẩn đoán hoặc nghi ngờ.

Bệnh nhân có vấn đề di truyền hiếm gặp về không dung nạp galactose, thiếu hụt Lapp lactase hoặc kém hấp thu glucose-galactose không nên dùng thuốc này.

Rối loạn kiểm soát xung

Bệnh nhân cần được theo dõi thường xuyên để phát triển các rối loạn kiểm soát xung lực. Bệnh nhân và người chăm sóc nên được biết rằng các triệu chứng hành vi của rối loạn kiểm soát xung lực bao gồm cờ bạc bệnh lý, tăng ham muốn tình dục, tăng sinh, chi tiêu bắt buộc hoặc mua, ăn nhạt và ăn uống cưỡng chế có thể xảy ra ở những bệnh nhân được điều trị bằng chất chủ vận dopamine, bao gồm PARLODEL. . Giảm liều / ngừng thuốc nên được xem xét nếu các triệu chứng đó phát triển.

Trẻ em và thanh thiếu niên (tuổi từ 7-17)

Bromocriptine đã được sử dụng để điều trị prolactinomas và chỉ định gigantism (acromegaly) ở bệnh nhân từ 7 tuổi trở lên và loạt trường hợp đã được ghi nhận trong tài liệu. Chỉ có dữ liệu biệt lập có sẵn để sử dụng bromocriptine ở bệnh nhân nhi dưới 7 tuổi. Dữ liệu về an toàn bị hạn chế, đặc biệt là trong dài hạn. Việc kê đơn được giới hạn ở các bác sĩ nội tiết nhi khoa.

Trung niên

Các nghiên cứu lâm sàng cho PARLODEL không bao gồm đủ số lượng đối tượng từ 65 tuổi trở lên để xác định xem người cao tuổi có phản ứng khác với các đối tượng trẻ hơn hay không. Tuy nhiên, các kinh nghiệm lâm sàng được báo cáo khác, bao gồm báo cáo sau tiếp thị về các tác dụng phụ đã xác định không có sự khác biệt về đáp ứng hoặc khả năng dung nạp giữa bệnh nhân già và trẻ nhỏ.

Mặc dù không có sự khác biệt về hiệu quả hoặc hồ sơ phản ứng bất lợi ở bệnh nhân cao tuổi dùng Parlodel đã được quan sát, độ nhạy cao hơn ở một số người cao tuổi không thể loại trừ được. Nói chung, việc lựa chọn liều cho bệnh nhân cao tuổi nên thận trọng, bắt đầu từ đầu dưới của dải liều, phản ánh tần suất lớn hơn của chức năng gan, thận hoặc tim giảm, và bệnh đồng thời hoặc điều trị bằng thuốc khác trong dân số này.

Tương tác với các sản phẩm thuốc khác và các hình thức tương tác khác

Dung sai đối với PARLODEL có thể bị giảm do rượu.

Cần thận trọng ở những bệnh nhân đang điều trị đồng thời, hoặc gần đây đã được điều trị bằng thuốc có thể làm thay đổi huyết áp.

Mặc dù không có bằng chứng thuyết phục về sự tương tác giữa PARLODEL và các alcaloid ergot khác sử dụng đồng thời bromocriptine với các thuốc này trong puerperium không được khuyến cáo (Xem thêm Phần 4.4 Cảnh báo và Phòng ngừa Đặc biệt)

Việc sử dụng đồng thời erythromycin và các kháng sinh macrolide khác có thể làm tăng nồng độ bromocriptine trong huyết tương.

Bromocriptine vừa là chất nền vừa là chất ức chế CYP3A4 (xem Phần 5.2 Tính chất dược động học). Do đó, nên thận trọng khi dùng chung các thuốc là chất ức chế mạnh và / hoặc cơ chất của enzyme này (thuốc chống loạn thần azole, thuốc ức chế protease HIV). Việc điều trị đồng thời của bệnh nhân acromgalic với bromocriptine và octreotide dẫn đến tăng nồng độ bromocriptine trong huyết tương.

Thuốc đối kháng Dopamine như thuốc chống loạn thần (phenothiazin, butyrophenone và thioxanthenes) có thể làm giảm tác dụng hạ prolactin và antiparkinsonia của bromocriptine. Metoclopramide và domperidone có thể làm giảm tác dụng hạ prolactin.

 Mang thai và cho con bú

Thai kỳ

Nếu có thai xảy ra, thông thường nên rút PARLODEL sau kỳ kinh nguyệt đầu tiên bị bỏ lỡ.

Sự mở rộng nhanh chóng của khối u tuyến yên đôi khi xảy ra trong thai kỳ và điều này cũng có thể xảy ra ở những bệnh nhân đã có thể thụ thai do kết quả của liệu pháp PARLODEL. Là một biện pháp phòng ngừa, bệnh nhân cần được theo dõi để phát hiện các dấu hiệu của sự mở rộng tuyến yên để PARLODEL có thể được giới thiệu lại nếu cần thiết. Dựa trên kết quả của hơn 2.000 trường hợp mang thai, việc sử dụng PARLODEL để khôi phục khả năng sinh sản không liên quan đến việc tăng nguy cơ phá thai, sinh non, đa thai hoặc dị tật ở trẻ sơ sinh. Bởi vì bằng chứng tích lũy này cho thấy thiếu tác dụng gây quái thai hoặc phôi thai ở người, việc duy trì điều trị PARLODEL trong khi mang thai có thể được xem xét khi có khối u lớn hoặc bằng chứng giãn nở.

Thời gian cho con bú

Vì PARLODEL ức chế cho con bú, không nên dùng cho những bà mẹ chọn cho con bú.

Phụ nữ có khả năng sinh con

Khả năng sinh sản có thể được phục hồi bằng cách điều trị bằng Parlodel. Do đó, phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ không muốn thụ thai nên được khuyên nên thực hành một biện pháp tránh thai đáng tin cậy.

Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc

Phản ứng hạ huyết áp có thể gây xáo trộn ở một số bệnh nhân trong vài ngày đầu điều trị và cần được chăm sóc đặc biệt khi lái xe hoặc vận hành máy móc.

Bệnh nhân đang được điều trị bằng bromocriptine và xuất hiện tình trạng buồn ngủ và / hoặc cơn buồn ngủ đột ngột phải được khuyến cáo không lái xe hoặc tham gia vào các hoạt động mà sự tỉnh táo bị suy giảm có thể khiến bản thân hoặc người khác có nguy cơ bị thương nặng hoặc tử vong (ví dụ: Máy hoạt động) cho đến khi các đợt tái phát như vậy và tình trạng đã được giải quyết

Đóng gói: Hộp 30 viên nén

Xuất xứ: hàng nhập khẩu

Thuốc Parlodel 2.5mg giá bao nhiêu?

Khách hàng khi cần thông tin giá thuốc Thuốc Parlodel 2.5mg và các loại thuốc đặc trị khác, liên hệ ngay hotline chúng tôi 0898.08.08.25

Mua thuốc Parlodel 2.5mg ở đâu?

Shop thuốc tây đặc trị bán thuốc Parlodel 2.5mg chính hãng với giá gốc cho khách tiêu dùng. Khách hàng cần mua Thuốc Parlodel 2.5mg vui lòng đặt hàng ngay trên website https://thuoctaydactri.com hoặc qua hotline 0898.08.08.25

Viết đánh giá

Lưu ý: không hỗ trợ HTML!
    Tồi           Tốt
Sản phẩm cùng loại