Xeloda 500mg là thuốc gì? Tác dụng của Xeloda 500mg là gì? Mua thuốc Xeloda ở đâu để có giá tốt và đảm bảo hàng chính hãng? Xeloda 500mg giá bao nhiêu?

Shop Thuốc Tây Đặc Trị sẽ cung cấp đầy đủ thông tin về thuốc Xeloda 500mg qua bài viết sau:

Thành phần định tính và định lượng: capecitabine 500mg

Tá dược: lactose khan 52mg

Dạng bào chế: viên nén bao phim, mỗi hộp chứa 120 viên thuốc Xeloda 500mg. Nhận biết viên nén hình quả đào có hai mặt lồi, hình thuôn dài với ký hiệu '500' ở một mặt và 'Xeloda' ở mặt kia.

Xuất xứ: Hàng Nhập Khẩu.

Thuốc Xeloda 500mg thuộc danh mục Thuốc Ung Thư.

Công dụng của thuốc Xeloda

Thuốc Xeloda được chỉ định trong điều trị bệnh ung thư, cụ thể:

-         Điều trị hỗ trợ cho bệnh nhân hậu phẫu thuật ung thư ruột kết giai đoạn 3

-         Điều trị bệnh ung thư đại trực tràng di căn

-         Điều trị bệnh ung thư dạ dày tiến triển

-         Kết hợp với thuốc Docetaxel điều trị bệnh ung thư vú tiến triển hoặc di căn tại chỗ sau khi điều trị thất bại hóa trị liệu gây độc tế bào ( bao gồm anthracycline).

-         Đơn trị liệu bệnh ung thư vú tiến triển hoặc di căn tại chỗ sau khi điều trị không hiệu quả với các thuốc đặc trị khác và chế độ hóa trị có chưa anthracycline hoặc bệnh nhân không phù hợp điều trị thêm anthracycline.

Liều lượng điều trị

Đơn trị liệu ung thư vú tiến triển hoặc di căn tại chỗ, ung thư ruột kết và ung thư đại trực tràng di căn:

Khuyến cáo bệnh nhân điều trị với liều 1250mg / m2 / lần, uống 2 lần / ngày ( tương đương 2500mg / m2 / ngày), duy trì liều trong 14 ngày sau đó nghỉ uống thuốc 7 ngày. Bệnh nhân điều trị ung thư đại trực tràng giai đoạn III cần điều trị trong 6 tháng với thuốc Xeloda.

Phối hợp điều trị ung thư ruột kết, ung thư vú, ung thư trực tràng:

Khuyến cáo bệnh nhân khi điều trị phối hợp với các thuốc khác cần giảm liều Xeloda xuống còn 800 – 1000mg / m2 / lần, uống 2 lần / ngày, duy trì liều trong 14 ngày và nghỉ uống 7 ngày sau đó. Hoặc điều trị với liều 625mg / m2 / lần, uống 2 lần / ngày khi uống liên tục.

Xeloda phối hợp với Irinotecan: khuyến cáo bệnh nhân điều trị với liều 800mg / m2 / lần, uống 2 lần / ngày, duy trì liều trong 14 ngày và nghỉ uống 7 ngày sau đó kết hợp với 200mg / m2 irinotecan vào ngày đầu tiên. Bệnh nhân điều trị ung thư đại trực tràng giai đoạn III cần điều trị trong 6 tháng.

Xeloda kết hợp với docetaxel điều trị ung thư vú di căn: khuyến cáo bệnh nhân khởi đầu với liều 1250mg / m2 / lần, uống 2 lần / ngày, duy trì liều liên tục trong 14 ngày và nghỉ uống 7 ngày sau đó kết hợp với 75mg / m2 Docetaxel như liều 1 giờ truyền tĩnh mạch 3 lần / tuần.

Điều chỉnh vị trí cho các nhóm bệnh nhân đặc biệt:

Suy gan

Không có đủ dữ liệu về an toàn và hiệu quả ở bệnh nhân suy gan để đưa ra khuyến cáo điều chỉnh liều. Không có thông tin về suy gan do xơ gan hoặc viêm gan.

Suy thận

Capecitabine được chống chỉ định ở bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinin dưới 30 ml / phút [Cockcroft và Gault] lúc ban đầu). Tỷ lệ phản ứng có hại cấp độ 3 hoặc 4 ở bệnh nhân suy thận trung bình (độ thanh thải creatinin 30-50 ml / phút tại thời điểm ban đầu) tăng lên so với toàn bộ dân số. Ở bệnh nhân suy thận trung bình lúc đầu, khuyến cáo giảm liều xuống 75% với liều khởi đầu 1250 mg / m 2 . Ở bệnh nhân suy thận trung bình lúc đầu, không cần giảm liều với liều khởi đầu 1000 mg / m 2. Ở bệnh nhân suy thận nhẹ (độ thanh thải creatinin 51-80 ml / phút lúc ban đầu), không khuyến cáo điều chỉnh liều khởi đầu. Theo dõi cẩn thận và ngừng điều trị kịp thời được khuyến cáo nếu bệnh nhân phát triển tác dụng ngoại ý cấp 2, 3 hoặc 4 trong quá trình điều trị và điều chỉnh liều sau đó như được nêu trong bảng 3 ở trên. Nếu độ thanh thải creatinin được tính toán giảm trong quá trình điều trị đến giá trị dưới 30 ml / phút, nên ngừng sử dụng Xeloda. Các khuyến cáo điều chỉnh liều cho người suy thận này áp dụng cho cả đơn trị liệu và sử dụng phối hợp (xem thêm phần “Người cao tuổi” bên dưới).

Hơi già

Trong khi đơn trị liệu capecitabine, không cần điều chỉnh liều khởi đầu. Tuy nhiên, các phản ứng có hại liên quan đến điều trị cấp độ 3 hoặc 4 thường xảy ra hơn ở bệnh nhân ≥60 tuổi so với bệnh nhân trẻ hơn.

Khi sử dụng capecitabine kết hợp với các sản phẩm thuốc khác, bệnh nhân cao tuổi (≥65 tuổi) gặp phải nhiều phản ứng phụ cấp độ 3 và độ 4 hơn, bao gồm cả những trường hợp dẫn đến ngừng thuốc, so với những bệnh nhân trẻ tuổi. Nên theo dõi cẩn thận bệnh nhân ≥60 tuổi.

- Kết hợp với docetaxel : tăng tần suất các phản ứng có hại cấp độ 3 hoặc 4 liên quan đến điều trị và các phản ứng có hại nghiêm trọng liên quan đến điều trị đã được quan sát thấy ở bệnh nhân từ 60 tuổi trở lên (xem phần 5.1). Đối với bệnh nhân từ 60 tuổi trở lên, khuyến cáo giảm liều khởi đầu của capecitabine xuống 75% (950 mg / m 2 hai lần mỗi ngày). Nếu không quan sát thấy độc tính ở bệnh nhân ≥60 tuổi được điều trị bằng giảm liều bắt đầu capecitabine kết hợp với docetaxel, liều capecitabine có thể được tăng lên một cách thận trọng lên 1250 mg / m 2 lần mỗi ngày.

Dân số trẻ em

Không có sử dụng liên quan của capecitabine ở trẻ em trong các chỉ định ung thư ruột kết, đại trực tràng, dạ dày và vú.

Phương pháp điều trị

Viên nén Xeloda nên được nuốt toàn bộ với nước trong vòng 30 phút sau bữa ăn.

Viên nén Xeloda không được nghiền nát hoặc cắt nhỏ.

Chống chỉ định

Bệnh nhân mẫn cảm với hoạt chất capecitabine hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc, quá mẫn cảm với fluorouracil.

Bệnh nhân thiếu hụt hoàn toàn dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD)

Bệnh nhân bị giảm bạch cầu trung tính, giảm bạch cầu nặng hoặc giảm tiểu cầu

Bệnh nhân suy gan nặng hoặc suy thận nặng

Bệnh nhân gần đây dùng  hoặc đang điều trị với Brivudine

Thận trọng và cảnh báo đặc biệt

Bệnh nhân có bệnh thận hoặc gan hoặc cơ thể đang mất nước do tiêu chảy

Bệnh nhân có nhịp tim không đều, các vấn đề tim mạch

Bệnh ung thư đã di căn lên não

Bệnh nhân mắc các bệnh thần kinh

Bệnh nhân tiểu đường

Bệnh nhân mất cân bằng điện giải

Tác dụng phụ của thuốc Xeloda 500mg

Tác dụng phụ thương gặp: ù tai, viêm tĩnh mạch, giảm natri, giảm canxi hoặc magie, tăng đường huyết, thay đổi giọng nói, nấc cụt, đau miệng, đau hàm, tăng tiết mồ hôi, co thắt cơ bắp, khó tiểu, nước tiểu lẫn máu, xuất hiện vết bầm tím hoặc sưng tấy tại chỗ tiêm.

Tác dụng phụ nghiêm trọng: tiêu chảy, nôn mửa, suy thận cấp, phát sốt, viêm miệng, đau ngực, nhiễm trùng, hội chứng Steven – Johnson.

Bảo quản thuốc Xeloda 500mg

Bảo quản thuốc ở nhiệt độ phòng ( nhiệt độ không quá 30 độ C), tránh để thuốc ở những nơi có nhiệt độ thay đổi thất thường như trong ô tô hoặc những nơi có ánh nắng trực tiếp từ mặt trời và không nên để thuốc ở trong tủ lạnh.

Bảo quản thuốc Xeloda khỏi tầm tay của trẻ nhỏ hoặc vật nuôi trong nhà.

Hạn sử dụng:  thông tin chi tiết xem trên bao bì của thuốc Xeloda 500mg.

Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng và KHÔNG sử dụng thuốc Xeloda đã quá hạn để tránh gặp tác dụng phụ không mong muốn.

Địa chỉ bán thuốc Pentasa 500mg? Thuốc Xeloda 500mg giá bao nhiêu?

Thuốc tây đặc trị hiện đang phân phối thuốc Xeloda 500mg hàng nhập khẩu chính hãng chuẩn chất lượng. Khách hàng mua thuốc vui lòng truy cập webside: thuoctaydactri.com để đọc thông tin chi tiết và đặt hàng hoặc liên hệ trực tiếp với chúng tôi qua hotline: 0898 080 825 để được tư vấn về thuốc Xeloda 500mg cụ thể nhất và hoàn toàn miễn phí.